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    11.02.2020

    Dispositivi Medici: come preparare ai nuovi regolamenti UE? Configurazione e responsabilità degli operatori economici, tracciabilità, valutazione clinica e sorveglianza post commercializzazione

    Lo Studio ospiterà una nuova lezione del corso About Academy, che si inserisce nell’ambito di uno specifico percorso di formazione di AboutPharma and Medical Devices dedicato alle aziende per accompagnarle nell’attuazione dei nuovi regolamenti UE.

     

    Il tema della lezione "Dispositivi Medici: come preparare ai nuovi regolamenti UE? Configurazione e responsabilità degli operatori economici, tracciabilità, valutazione clinica e sorveglianza post commercializzazione", riprende l'incontro dello scorso 15 ottobre, tenutosi sempre presso lo Studio, a Milano.

     

    Per lo Studio interverranno l'Avv. Bonino e l'Avv. Possagno, nel panel "Inquadramento normativo ai nuovi regolamenti UE".

    Interverranno inoltre Marco Delbò, Medical Devices Professional, Tiziana Nardo, Regulatory Affairs Manager presso Chemsafe, Lola French, Business Developer per i Dispositivi Medici presso Chemsafe, e Roberto Pozzi, Regulatory Affairs Specialist & Quality Manager di Becton, Dickinson and Company.

     

    Qui il programma completo.

     

     

     


    Indirizzo

    NCTM, Via delle Quattro Fontane, Roma, RM, Italia